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阿法替尼片-afatinib已获FDA批准治疗非小细胞肺癌(二)
2013-10-08 20:10:47 来源: 作者: 【 】 浏览:2345次 评论:0
爱员工及其家属和在全球型营运基础上为所有员工提供均等的机会。互相合作和尊重、保护环境和可持续性发展构成了勃林格殷格翰公司所有努力的核心因素。
    在2011年,勃林格殷格翰公司净销售额达132亿欧元,公司将其最大业务 -- 处方药业务销售额的23.5%投入于研发。
    GILOTRIF是一种激酶抑制剂适用为有转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗其肿瘤有当用FDA批准的测试检出的表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变。






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  制造商:Boehringer-勃林格殷格翰公司
  描述 阿法替尼片说明书
【英文名称】阿法替尼片 afatinib
【产品规格】20mg*30片/盒 40mg*30片/盒
【生产厂家】德国勃林格殷格翰
【适 应 证】GILOTRIF是一种激酶抑制剂适用为有转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗其肿瘤有当用FDA批准的测试检出的表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变。使用限制:尚未在肿瘤有其他EGFR突变患者中确定GILOTRIF的安全性和疗效。
【用法用量】GILOTRIF有效剂量是每天20mg,标准剂量为40mg。应空腹服用阿法替尼所有剂量至少进食前1小时或后2小时。
【注意事项】
(1)腹泻:腹泻可能导致脱水和肾衰。对严重和对抗腹泻药物无反应延长腹泻不给GILOTRIF。
(2)大疱和剥脱性皮肤疾病:阿法替尼片说明书0.15%患者中生严重大疱,起泡,和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应终止药物。对严重和延长皮肤反应不 给GILOTRIF。
(3)间质性肺病(ILD):在1.5%患者发生。对肺症状急性发作或恶化不给GILOTRIF。如被诊断ILD终止 GILOTRIF。
(4)肝毒性:在0.18%患者中发生致命性肝损伤。用定期肝检验监视。对肝检验严重或恶化不给或终止 GILOTRIF。
(5)角膜炎:在0.8%患者中发生。阿法替尼片价格不给GILOTRIF对角膜炎评价。对确证溃疡性角膜炎不给或终止GILOTRIF。
(6)胚胎胎儿毒性:可致胎儿危害。劝告女性对胎儿潜在危害和使用高效避孕。
【剂型规格】
40 mg片:浅蓝色,薄膜包衣,圆,双凸形,斜缘片在一侧凹陷有“T40"和在另一侧Boehringer Ingelheim公司符号。 30 mg片:暗蓝色,薄膜包衣,圆,双凸形,斜缘片在一侧凹陷有“T30”和在另一侧Boehringer Ingelheim公司符号。 20 mg片:白色至淡黄色,薄膜包衣,圆,双凸形,斜缘片在一侧凹陷有“T20”和在另一侧Boehringer Ingelheim公司符号。
【不良反应】最常见的毒副作用是腹泻、阿法替尼片规格皮疹、恶心、高血压、厌食无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊 炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。
【相互作用】 阿法替尼哪里卖主要被CYP3A4代谢。
【贮 存】 贮存在25°C(77°F);外出允许至15°-30°C(59°-86°F)[见USP控制室温]。发放药物在原始容器内避免暴露至高湿度和光。 

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