分子式
C19H20N2O3S・HCｌ

分子量
392.90

融点
193℃（分解点）

性状
ピオグリタゾン塩酸塩は白色の結晶又は結晶性の粉末である。N,N-ジメチルホルムアミド又はメタノールにやや溶けやすく、エタノール（99.5）に溶けにくく、水にほとんど溶けない。0.1mol/L塩酸試液に溶ける。N,N-ジメチルホルムアミド溶液（1→20）は旋光性を示さない。

グリメピリド

化学構造式
 
一般名
グリメピリド（Glimepiride）〔JAN〕

化学名
1-(4-｛2-［（3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline-1-carbonyl）amino］ethyl｝phenylsulfonyl)-3-（trans-4-methylcyclohexyl）urea

分子式
C24H34N4O5S

分子量
490.62

融点
約202℃（分解）

性状
グリメピリドは白色の結晶性の粉末である。ジクロロメタンに溶けにくく、メタノール又はエタノール（99.5）に極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。

包装

**錠LD：100錠（10錠×10）、140錠（14錠×10）、500錠（10錠×50）

**錠HD：100錠（10錠×10）、140錠（14錠×10）、500錠（10錠×50）

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
前芝良宏　他 ： 薬理と治療，24（12）： 2597，1996．

2)
Lewis J D．et al．： Diabetes Care，34： 916，2011．

3)
Saez E．et al．： Nature Medicine，4（9）： 1058，1998．

4)
Lefebvre A-M．et al．： Nature Medicine，4（9）： 1053，1998．

5)
ピオグリタゾン/グリメピリド配合剤薬物動態試験成績1（社内資料）

6)
ピオグリタゾン/グリメピリド配合剤臨床試験成績（社内資料）

7)
ピオグリタゾン/グリメピリド配合剤薬物動態試験成績2（社内資料）

8)
ピオグリタゾンのヒトP450分子種発現系ミクロゾームによる代謝に関する試験（社内資料）

9)
ピオグリタゾンのチトクロームP450（CYP）に対する影響に関する試験（社内資料）

10)
Niemi M．et al．： Clin．Pharmacol．Ther．，72 ： 326，2002．

11)
Yamazaki H．et al．： Arzneim．-Forsch．/Drug Res．，43： 1317，1993．

12)
東　純一　他 ： 臨牀と研究，74（6）： 1627，1997．

13)
中島光好　他 ： 臨床医薬，9（3）： 503，1993．

14)
池田　衡　他 ： 薬理と治療，25（2）： 337，1997．

15)
Sugiyama Y．et al．： Arzneim．-Forsch．/Drug Res．，40（ I ），3 ： 263，1990．

16)
Sugiyama Y．et al．： Arzneim．-Forsch．/Drug Res．，40（ I ），4 ： 436，1990．

17)
Hayakawa T．et al．： Biochem．Biophys．Res．Commun．，223（2）： 439，1996．

18)
Murase K．et al．： Diabetologia，41（3）： 257，1998．

19)
兼子俊男　他 ： 臨牀と研究，74（6）： 1515，1997．

20)
中島光好　他 ： 臨床医薬，9（3）： 535，1993．

21)
Geisen K．： Arzneim．-Forsch．/Drug Res．，38 ： 1120，1988．

22)
久保田昌詞　他 ： 糖尿病，38（6）： 447，1995．

23)
久保田昌詞　他 ： 糖尿病，35（Suppl．1）： 204，1992．

24)
Muller G．et al．： Diabetes Res．Clin．Pract．，28（Suppl．）： S115，1995．

25)
Muller G．et al．： Diabetes ，42 ： 1852，1993．

文献請求先・製品情報お問い合わせ先

**主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。

**武田薬品工業株式会社　くすり相談室

〒103-8668　東京都中央区日本橋二丁目12番10号

フリーダイヤル　0120-566-587

受付時間　9：00～17：30（土日祝日・弊社休業日を除く）

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
武田薬品工業株式会社

〒540-8645　大阪市中央区道修町四丁目1番1号