造式
性状
・白色の結晶性の粉末である。
・メタノールに極めて溶けやすく、エタノール（99.5）に溶けやすく、アセトニトリルにやや溶けやすく、水にほとんど溶けない。
取扱い上の注意
安定性試験
(1) マキサカルシトール静注透析用2.5μg「ニプロ」
最終包装製品を用いた加速試験（25℃、６カ月）の結果、マキサカルシトール静注透析用2.5μg「ニプロ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。2）
(2) マキサカルシトール静注透析用５μg「ニプロ」
最終包装製品を用いた加速試験（25℃、６カ月）の結果、マキサカルシトール静注透析用５μg「ニプロ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。3）
(3) マキサカルシトール静注透析用10μg「ニプロ」
最終包装製品を用いた加速試験（25℃、６カ月）の結果、マキサカルシトール静注透析用10μg「ニプロ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。4）
包装
マキサカルシトール静注透析用2.5μg「ニプロ」：１mL×10管
マキサカルシトール静注透析用５μg「ニプロ」：１mL×10管
マキサカルシトール静注透析用10μg「ニプロ」：１mL×10管
主要文献及び文献請求先
主要文献
1)
Brunton, L. L. et al.：Goodman ＆ Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 12th ed., 2011；1292
2)
ナガセ医薬品（株）：社内資料（安定性試験）
3)
ナガセ医薬品（株）：社内資料（安定性試験）
4)
ナガセ医薬品（株）：社内資料（安定性試験）
文献請求先
文献請求先・製品情報お問い合わせ先
主要文献欄に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
ニプロ株式会社 医薬品情報室
〒531-8510 大阪市北区本庄西３丁目９番３号
0120-226-898
FAX 06-6375-0177
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
販売
ニプロ株式会社
大阪市北区本庄西３丁目９番３号
製造販売
ナガセ医薬品株式会社
兵庫県伊丹市千僧４丁目323番地
