5.
抗HIV薬の使用により，体脂肪の再分布/蓄積があらわれることがあるので，異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

相互作用

本剤は，主として肝代謝酵素CYP3A4及び一部CYP2C19で代謝され，また，CYP3A4の阻害作用を持つ。

併用禁忌

（併用しないこと）

1.

薬剤名等
トリアゾラム
（ハルシオン等）
ミダゾラム
（ドルミカム等）
アルプラゾラム
（コンスタン，ソラナックス等）
ピモジド
（オーラップ）
バッカク誘導体
アミオダロン塩酸塩
（アンカロン等）
キニジン硫酸塩水和物

臨床症状・措置方法
本剤のチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合により，これら薬剤の代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（QT延長，Torsade de pointes等の不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。

機序・危険因子
本剤のチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合により，これら薬剤の代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（QT延長，Torsade de pointes等の不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。

2.

薬剤名等
リファンピシン
（アプテシン，リファジン，リマクタン等）

臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が20～30%に低下する。リファンピシンの投与を受けた患者に本剤を投与する場合には，少なくとも2週間の間隔をおくことが望ましい。

機序・危険因子
本剤の血中濃度が20～30%に低下する。リファンピシンの投与を受けた患者に本剤を投与する場合には，少なくとも2週間の間隔をおくことが望ましい。

3.

薬剤名等
エレトリプタン臭化水素酸塩
（レルパックス）

臨床症状・措置方法
エレトリプタンの血中濃度が上昇する可能性がある。

機序・危険因子
エレトリプタンの血中濃度が上昇する可能性がある。

4.

薬剤名等
エプレレノン
（セララ）

臨床症状・措置方法
エプレレノンの血中濃度が上昇する可能性がある。

機序・危険因子
エプレレノンの血中濃度が上昇する可能性がある。

併用注意

（併用に注意すること）

1. 薬剤名等
インジナビル硫酸塩エタノール付加物
サキナビルメシル酸塩

臨床症状・措置方法
本剤及びこれら薬剤の血中濃度が上昇する。両剤の併用による安全性及び有効性は確立していない。

機序・危険因子
本剤及びこれら薬剤の血中濃度が上昇する。両剤の併用による安全性及び有効性は確立していない。

2. 薬剤名等
リトナビル

臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が上昇する。両剤の併用による安全性及び有効性は確立していない。

機序・危険因子
本剤の血中濃度が上昇する。両剤の併用による安全性及び有効性は確立していない。

3. 薬剤名等
ホスアンプレナビルカルシウム水和物

臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が上昇し，アンプレナビルの血中濃度が変動する。両剤の併用による安全性及び有効性は確立していない。

機序・危険因子
本剤の血中濃度が上昇し，アンプレナビルの血中濃度が変動する。両剤の併用による安全性及び有効性は確立していない。

4. 薬剤名等
デラビルジンメシル酸塩

臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が約2倍に上昇し，デラビルジンの血中濃度が約30%低下する。

機序・危険因子
本剤の血中濃度が約2倍に上昇し，デラビルジンの血中濃度が約30%低下する。

5. 薬剤名等
リファブチン

臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が低下し，リファブチンの血中濃度が上昇するため，リファブチンの投与量を半量以下に減量する。

機序・危険因子
本剤の血中濃度が低下し，リファブチンの血中濃度が上昇するため，リファブチンの投与量を半量以下に減量する。

6. 薬剤名等
エチニルエストラジオール又はノルエチステロンを含む経口避妊薬

臨床症状・措置方法
これら薬剤の血中濃度が低下するため，本剤投与中は他の避妊法の追加又は変更を行う。

機序・危険因子
これら薬剤の血中濃度が低下するため，本剤投与中は他の避妊法の追加又は変更を行う。

7. 薬剤名等
フェノバルビタール
フェニトイン
カルバマゼピン

臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度を低下させるおそれがあり，これら薬剤の血中濃度が変動する可能性がある。

機序・危険因子
本剤の血中濃度を低下させるおそれがあり，これら薬剤の血中濃度が変動する可能性がある。

8. 薬剤名等
シンバスタチン

臨床症状・措置方法
シンバスタチンのAUCが約6倍に上昇するとの報告があり，横紋筋融解症，ミオパシー等の副作用が発現するおそれがあることから，本剤とシンバスタチンとの併用は避けることが望ましい。

機序・危険因子
シンバスタチンのAUCが約6倍に上昇するとの報告があり，横紋筋融解症，ミオパシー等の副作用が発現するおそれがあることから，本剤とシンバスタチンとの併用は避けることが望ましい。

9. 薬剤名等
アトルバスタチンカルシウム水和物

臨床症状・措置方法
アトルバスタチンのAUCが約1.7倍に上昇するとの報告がある。

機序・危険因子
アトルバスタチンのAUCが約1.7倍に上昇するとの報告がある。

10. 薬剤名等
タクロリムス
シクロスポリン
エベロリムス

臨床症状・措置方法
これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

機序・危険因子
これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

11. 薬剤名等
セイヨウオトギリソウ（St.John's Wort,セント・ジョーンズ・ワート）含有食品

臨床症状・措置方法
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので，本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。

機序&#