Es sollte eine Senkung der Tages-Dosis auf 75 mg Dabigatranetexilat in Betracht gezogen werden.

- Umstellung von "Pradaxa 75mg Hartkapseln" auf ein parenterales Antikoagulans

Es wird empfohlen nach der letzten Dosis 24 Stunden zu warten, bevor von "Pradaxa 75mg Hartkapseln" auf ein parenterales Antikoagulans umgestellt wird.

- Umstellung von der Behandlung mit einem parenteralen Antikoagulans auf "Pradaxa 75mg Hartkapseln"

Es liegen keine Daten vor. Daher wird nicht empfohlen mit der Anwendung von "Pradaxa 75mg Hartkapseln" vor Fälligkeit der nächsten ursprünglich planmäßigen Gabe des parenteralen Antikoagulans zu beginnen.

3.3 Wenn Sie eine größere Menge "Pradaxa 75mg Hartkapseln" eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von "Pradaxa 75mg Hartkapseln" eingenommen haben, als empfohlen, können Sie ein erhöhtes Blutungsrisiko haben. Ihr Arzt kann zur Abschätzung des Blutungsrisikos einen Bluttest durchführen. Verständigen Sie Ihren Arzt so rasch wie möglich, wenn Sie mehr als die vorgeschriebene Dosis von "Pradaxa 75mg Hartkapseln" eingenommen haben. Wenn es zu einer Blutung kommt, kann eine chirurgische Behandlung oder die Gabe von Bluttransfusionen erforderlich sein.

3.4 Wenn Sie die Einnahme von "Pradaxa 75mg Hartkapseln" vergessen haben

Setzen Sie die Einnahme der restlichen Tagesdosen von "Pradaxa 75mg Hartkapseln" zu derselben Zeit am nächsten Tag fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

3.5 Auswirkungen, wenn die Behandlung mit "Pradaxa 75mg Hartkapseln" abgebrochen wird

Brechen Sie die Einnahme von "Pradaxa 75mg Hartkapseln" nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ab, da das Risiko in einer Vene ein Blutgerinnsel zu entwickeln erhöht sein könnte, wenn Sie die Behandlung vorzeitig abbrechen.

4 Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann "Pradaxa 75mg Hartkapseln" Nebenwirkungen haben.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

- sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

- häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

- gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten

- selten: weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

- sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

4.1 Welche Nebenwirkungen können im Einzelnen auftreten?

Da dieses Arzneimittel die Blutgerinnung beeinflusst, äußern sich die meisten Nebenwirkungen in Form von Blutergüssen oder Blutungen. Obwohl in klinischen Studien selten berichtet, können größere oder starke Blutungen auftreten. Unabhängig vom Blutungsort können diese zu Beeinträchtigungen bis hin zu lebensbedrohlichen Zuständen oder sogar zum Tode führen.

Häufig:

- Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen im Blut,

- Hämatombildun