eus concomitante : Cubicin 6 mg/kg est administré une fois toutes les 24 heures. Voir ci-dessous pour les ajustements posologiques chez les patients présentant une atteinte de la fonction rénale. Une durée de traitement supérieure à 14 jours peut être nécessaire, en fonction du risque de complications estimé pour chaque patient.
- Endocardite infectieuse du coeur droit due à Staphylococcus aureus, connue ou suspectée : Cubicin 6 mg/kg est administré une fois toutes les 24 heures. Voir ci-dessous pour les ajustements posologiques chez les patients présentant une atteinte de la fonction rénale. La durée du traitement doit être en accord avec les recommandations officielles disponibles.
Cubicin est administré par voie intraveineuse avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 % (voir rubrique Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination). Cubicin ne doit pas être administré plus d'une fois par jour.
Atteinte de la fonction rénale
La daptomycine est éliminée essentiellement par le rein.
Compte tenu de l'expérience clinique limitée (voir tableau et notes ci-dessous), Cubicin doit être utilisé chez les patients présentant une atteinte de la fonction rénale quel que soit son degré (ClCr < 80 ml/min), uniquement lorsque le bénéfice clinique attendu est supérieur au risque potentiel. La réponse au traitement, la fonction rénale et les taux de créatine phosphokinase (CPK) doivent être étroitement surveillées chez tous les patients présentant une atteinte de la fonction rénale quel que soit son degré (voir aussi rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacocinétiques).
Ajustements de dose chez les patients présentant une atteinte de la fonction rénale en fonction de
l'indication et de la clairance de la créatinine
Indication
Clairance de la créatinine
Dose recommandée
Commentaires
IcPTM sans bactériémie à S. aureus
≥ 30 ml/min
4 mg/kg une fois par jour
Voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques
< 30 ml/min
4 mg/kg toutes les 48 heures
(1, 2)
EI du coeur droit ou IcPTM associée à une bactériémie à S. aureus
≥ 30 ml/min
6 mg/kg une fois par jour
Voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques
< 30 ml/min
6 mg/kg toutes les
48 heures
(1, 2)
(1) La sécurité et l'efficacité de l'ajustement de l'intervalle de doses n'ont pas été évaluées dans des essais cliniques contrôlés. La recommandation est basée sur des études de pharmacocinétique et sur des résultats de modélisation (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacocinétiques).
(2) Les mêmes ajustements de dose, basés sur de
