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Cubicin(六)
2013-09-01 19:41:09 来源: 作者: 【 】 浏览:5284次 评论:0
cedil;ões fúngicas
Pouco frequentes: Infecção das vias urinárias

Doenças do sangue e do sistema linfático
Pouco frequentes: Trombocitemia, anemia, eosinofilia

Doenças do metabolismo e da nutrição
Pouco frequentes: Anorexia, hiperglicemia

Perturbações do foro psiquiátrico
Pouco frequentes: Ansiedade, insónia

Doenças do sistema nervoso
Frequentes: Cefaleias
Pouco frequentes: Tonturas, parestesias, perturbação do paladar

Cardiopatias
Pouco frequentes: Taquicardia supraventricular, extra-sistolia

Vasculopatias
Pouco frequentes: Rubores cutâneos, hipertensão, hipotensão

Doenças gastrointestinais
Frequentes: Náuseas, vómitos, diarreia
Pouco frequentes: Obstipação, dores abdominais, dispepsia, glossite

Afecções hepatobiliares
Pouco frequentes: Icterícia

Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas
Frequentes: Erupção cutânea
Pouco frequentes: Prurido, urticária

Afecções musculosqueléticas, dos tecidos conjuntivos e doenças ósseas
Pouco frequentes: Miosite, fraqueza muscular, mialgias, artralgias

Doenças renais e urinárias
Pouco frequentes: Insuficiência renal, incluindo falência renal

Doenças dos órgãos genitais e da mama
Pouco frequentes: Vaginite

Perturbações gerais e alterações no local de administração
Frequentes: Reacções no local de perfusão
Pouco frequentes: Pirexia, fraqueza, fadiga, dor

Exames complementares de diagnóstico
Frequentes: Provas da função hepática anormais (aumento da AST, da ALT e da fosfatase alcalina), aumento da CPK
Pouco frequentes: Desequilíbrio electrolítico, aumento da creatinina sérica, aumento da mioglobina, aumento da desidrogenase láctica (LDH).

Os dados de segurança relativos à administração de daptomicina administrada por injecção intravenosa durante um período de 2 minutos provêem de dois estudos farmacocinéticos em voluntários saudáveis. Baseados nestes resultados, ambos os métodos de administração, a injecção intravenosa durante um período de 2 minutos e a perfusão intravenosa durante um período de 30 minutos, apresentaram perfis de segurança e tolerabilidade semelhantes. Não se verificou diferença considerável na tolerabilidade local ou na natureza e frequência das reacções adversas.

Após introdução no mercado
As reacções adversas que foram reportadas após a introdução no mercado e que não estão acima indicadas são:

Doenças do sistema imunitário
Hipersensibilidade, manifestada por notificações espontâneas isoladas que incluíram

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