ver, dosage should not exceed 400 mg (potency)/dose twice daily.
If Helicobacter pylori eradication with a three-drug regimen comprising a proton pump inhibitor, amoxicillin hydrate and clarithromycin has been unsuccessful, as an alternative treatment, adults should be administered the following three drugs orally twice daily for seven days: 20 mg dose of Vonoprazan, 750 mg (potency) dose of amoxicillin hydrate, and 250 mg dose of metronidazole.
About the co-promotion agreement
The details of this agreement are as below:
Takeda will receive from Otsuka an up-front payment of 20 billion yen and a milestone payment upon regulatory approval.
ŸOtsuka will receive from Takeda a co-promotion fee based on the sales amount (based on conditions specified in the contract).
ŸTerritory: Japan
Further details are not disclosed.
About Otsuka Pharmaceutical Company, Limited
Otsuka is a global healthcare company with the corporate philosophy: “Otsuka – people creating new products for better health worldwide.” Otsuka researches, develops, manufactures and markets innovative and original products, with a focus on pharmaceutical products for the treatment of diseases and nutraceutical products for the maintenance of everyday health. Otsuka invites you to visit its global website at
作成又は改訂年月
*2015年2月改訂（第2版）
2014年12月作成
日本標準商品分類番号
872329
薬効分類名
カリウムイオン競合型アシッドブロッカー －プロトンポンプインヒビター－
承認等
販売名
タケキャブ錠10mg
販売名コード
2329030F1020
承認・許可番号
承認番号
22600AMX01389
商標名
Takecab Tablets 10mg.
薬価基準収載年月
2015年2月
販売開始年月
*2015年2月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
外箱に表示の使用期限内に使用すること。
（使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。）
規制区分
処方箋医薬品
注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1錠中の有効成分
ボノプラザンとして10mg（ボノプラザンフマル酸塩13.36mg）
添加物
D-マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、フマル酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄
性状
色調・剤形
微黄色のフィルムコーティング錠
識別コード
B217
形状（上面）
形状（下面）
形状（側面）
長径（mm）
8.2
短径（mm）
4.7
厚さ（mm）
約3.4
質量（mg）
約115
販売名
タケキャブ錠20mg
販売名コード
2329030F2027
承認・許可番号
承認番号
22600AMX01390
商標名
Takecab Tablets 20mg.
薬価基準収載年月
2015年2月
販売開始年月
*2015年2月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
外箱に表示の使用期限内に使用すること。
（使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。）
規制区分
処方箋医薬品
注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1錠中の有効成分
ボノプラザンとして20mg（ボノプラザンフマル酸塩26.72mg）
添加物
D-マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、フマル酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄
性状
色調・剤形
微赤色の両面割線入りのフィルムコーティング錠
識別コード
B218
形状（上面）
形状（下面）
形状（側面）
長径（mm）
11.2
短径（mm）
6.2
厚さ（mm）
約3.9
質量（mg）
約229
一般的名称
ボノプラザンフマル酸塩錠
禁忌
（次の患者には投与しないこと）
1.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.
アタザナビル硫酸塩、リルピビリン塩酸塩を投与中の患者（「相互作用」の項参照）
効能又は効果
○胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制、非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制
○下記におけるヘリコバクター・ピロリの除菌の補助
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃MALTリンパ腫、特発性血小板減少性紫斑病、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃、ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎
効能又は効果に関連する使用上の注意
低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指
