ancia a la luz (fotofobia) (frecuencias desconocidas).
Trastornos cardiacos:
Arritmia (alteración del ritmo del corazón) (desconocida).
Trastornos vasculares:
Hipertensión (desconocida).
Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino:
Rinorrea (eliminación abundante de mucosidad nasal fluida) (desconocida).
Trastornos gastrointestinales:
Náuseas, vómitos, sequedad de boca, estreñimiento, pancreatitis (inflamación del páncreas) (frecuencias desconocidas).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Picor (desconocida).
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos:
Dolores musculares, dolor en huesos (frecuencias desconocidas).
Trastornos renales y urinarios:
Poliuria (eliminación de grandes cantidades de orina), nicturia (emisión excesiva de orina durante la noche), presencia de albúmina en la orina (frecuencias desconocidas).
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Astenia (sensación generalizada de debilidad) e hipertermia (aumento de la temperatura corporal) (frecuencias desconocidas); dolor en el lugar de inyección, hipersensibilidad en el lugar de inyección, inflamación en el lugar de inyección (frecuencias raras).
Exploraciones complementarias:
Pérdida de peso, aumento de urea en sangre, aumento de transaminasas: aspartato aminotransferasa y alanina aminotransferasa (enzimas principalmente localizadas en el hígado) (frecuencias desconocidas).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACION DE CALCIJEX
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC y conservar en su envase para protegerlo de la luz.
No utilice CALCIJEX después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de CALCIJEX
- El principio activo es calcitriol. Cada ampolla contiene un microgramo de calcitriol.
- Los demás componentes son: polisorbato 20, cloruro sódico, ascorbato sódico, fosfato sódico dibásico anhidro, fosfato sódico monobásico monohidrato, edetato disódico dihidrato y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Solución acuosa transparente. Cada envase contiene 25 ampollas inyectables de 1 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular: Abbott Laboratories, S.A. Avenida de Burgos, 91 - 28050 Madrid, España.
Responsable de la fabricación: Abbott S.R.L., Via Pontina Km 52, Campoverde di Aprilia, Latina, Italia.
Ó
Responsable de la fabrica
