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UFT E combination capsule/granule(Tegafur/Uracil)替加氟/尿嘧啶(一)
2015-12-10 09:59:43 来源: 作者: 【 】 浏览:3388次 评论:0

UFT combination capsule(Tegafur/Uracil)ユーエフティ配合カプセルT100/替加氟/尿嘧啶配合胶囊,UFT E combination granule(Tegafur/Uracil)替加氟/尿嘧啶配合颗粒,ユーエフティE配合顆粒T100/ユーエフティE配合顆粒T150/ユーエフティE配合顆粒T200

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作成又は改訂年月

※※2015年4月改訂(第18版)

※2014年7月改訂

日本標準商品分類番号

87 4229

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月(最新)
1991年3月

再評価結果公表年月(最新)
2014年4月

効能又は効果追加承認年月(最新)
2003年7月

薬効分類名

代謝拮抗剤

承認等

販売名
ユーエフティ配合カプセルT100

販売名コード

4229100M2035

承認・許可番号

承認番号
22100AMX00783000
商標名
UFT combination capsule T100

薬価基準収載年月

2009年9月

販売開始年月

1984年3月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

外箱に表示


規制区分

劇薬

※処方箋医薬品

(注意-医師等の処方箋により使用すること)

組成

成分・含量

1カプセル中
テガフール 100mg
ウラシル 224mg

添加物

低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン、酸化チタン

性状

※※白色の顆粒及び粉末を含む白色の不透明硬カプセル剤である。

外形

2号カプセル
 

大きさ・全長(mm)

17.6

大きさ・長径(mm)

6.3

大きさ・短径(mm)

6.0

重量(mg)

414.2

識別コード

TC434

販売名
ユーエフティE配合顆粒T100

販売名コード

4229100D3023

承認・許可番号

承認番号
22100AMX00782000
商標名
UFT E combination granule T100

薬価基準収載年月

2009年9月

販売開始年月

1992年7月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

外箱に表示


規制区分

劇薬

※処方箋医薬品

(注意-医師等の処方箋により使用すること)

組成

成分・含量

1包(0.5g)中
テガフール 100mg
ウラシル 224mg
添加物

結晶セルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、タルク、ステアリン酸ポリオキシル40、マクロゴール6000、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン

性状
※※テガフール(腸溶)顆粒とウラシル顆粒を配合した白~黄白色の顆粒剤である。

識別コード

TC437

販売名
ユーエフティE配合顆粒T150

販売名コード

4229100D4020

承認・許可番号

承認番号
22100AMX00781000
商標名
UFT E combination granule T150

薬価基準収載年月

2009年9月

販売開始年月

1992年7月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

外箱に表示


規制区分

劇薬

※処方箋医薬品

(注意-医師等の処方箋により使用すること)

組成

成分・含量

1包(0.75g)中
テガフール 150mg
ウラシル 336mg

添加物

結晶セルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、タルク、ステアリン酸ポリオキシル40、マクロゴール6000、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン

性状

※※テガフール(腸溶)顆粒とウラシル顆粒を配合した白~黄白色の顆粒剤である。

識別コード

TC438

販売名
ユーエフティE配合顆粒T200

販売名コード

4229100D5026

承認・許可番号

承認番号
22100AMX00803000
商標名
UFT E combination granule T200

薬価基準収載年月

2009年9月


販売開始年月

1992年7月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

外箱に表示


規制区分

劇薬

※処方箋医薬品

(注意-医師等の処方箋により使用すること)

組成

成分・含量

1包(1.0g)中
テガフール 200mg
ウラシル 448mg

添加物

結晶セルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、タルク、ステアリン酸ポリオキシル40、マクロゴール6000、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン
性状

※※テガフール(腸溶)顆粒とウラシル顆粒を配合した白~黄白色の顆粒剤である。

識別コード

TC439
一般的名称

テガフール&#

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