assium, à une concentration inférieure à 1 mmol (39 mg) par dose et est donc pratiquement « exempt de potassium ».
VEDROP : Ses interactions
En raison de l'inhibition du transporteur de la P-glycoprotéine, le tocofersolan peut également augmenter l'absorption intestinale d'autres vitamines liposolubles concomitantes (A, D, E, K) ou celle de médicaments fortement lipophiles (tels que stéroïdes, antibiotiques, antihistaminiques, cyclosporine, tacrolimus). Par conséquent, une surveillance est utile et, si nécessaire, les doses pourraient être ajustées.
VEDROP : Ses incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
En cas de surdosage
Des doses élevées de vitamine E peuvent causer de la diarrhée, des douleurs abdominales, et autres troubles gastro-intestinaux.
Aucun cas de surdosage par le tocofersolan n'a été rapporté.
Grossesse - Allaitement
Pour le tocofersolan, il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte. Les études chez l'animal n'ont pas montré d'effets délétères directs ou indirects sur la gestation, le développement embryonnaire / foetal, l'accouchement ou le développement post-natal (voir rubrique Données de sécurité précliniques). Le tocofersolan ne sera prescrit qu'avec prudence chez la femme enceinte.
On ignore si le tocofersolan est excrété dans le lait maternel humain. Aucune étude d'excrétion du tocofersolan dans le lait n'a été réalisée sur des animaux. La décision de poursuivre / interrompre l'allaitement, ou de poursuivre / interrompre le traitement par Vedrop doit être prise en tenant compte du bénéfice de l'allaitement maternel pour l'enfant et du bénéfice du traitement par le tocofersolan pour la femme.
VEDROP : ses effets indésirables
Les effets indésirables signalés sont énumérés ci-dessous, par classe d'organe systémique et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000), très rare (< 1/10 000).
Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
Système Classe Organe
Effets indésirables liés au médicament
Affections gastro-intestinales
Courantes : diarrhée
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Peu courantes : alopécie, prurits, éruption cutanée
Troubles généraux et anomalies au site d' administration
Peu courantes : asthénie, maux de tête
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