;έος εντέρου ή του ορθού, η πρωτεϊνουρία αναφέρθηκε ως ανεπιθύµητη ενέργεια σε ποσοστό 21,7% - 38,0% των ασθενών που λάµβαναν Avastin. ∆εν αναφέρθηκε πρωτεϊνουρία Βαθµού 4.
Αιµορραγία (βλ. λήµµα 4.4):
Συνολικά, ποσοστό 4,0% των περιστατικών αιµορραγίας NCI-CTC Βαθµού 3 και 4 παρατηρήθηκαν σε όλους τους ασθενείς που έλαβαν Avastin. Σε κλινικές δοκιµές για µεταστατικό καρκίνωµα του παχέος εντέρου ή του ορθού, δεν υπήρχε σηµαντική διαφορά στην επίπτωση των περιστατικών αιµορραγίας βαθµού 3 και 4 τα οποία παρατηρήθηκαν µεταξύ των ασθενών υπό θεραπεία µε Avastin (3,1% - 5,1%) συγκριτικά µε ό,τι παρατηρήθηκε στις
