mesters; avoid). Nursing mothers: not recommended.
Interaction(s):
May be antagonized by, and renal toxicity potentiated by NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors (monitor renal function periodically in elderly and/or volume-depleted).
Adverse Reaction(s):
Diarrhea; rare: orthostatic hypotension, dizziness, nausea, asthenia, fatigue, muscle spasm, cough.
How Supplied:
Tabs—30, 90
Last Updated:
4/7/2011
制造商：
武田制药北美公司
药理分类：
血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）。
活性成分（补）：
Azilsartan沙坦酯40毫克，80毫克;标签。
指示（补）：
高血压。可单独使用或与其他抗高血压药物合用。
药理作用：
Azilsartan是一种选择性AT1受体亚型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。它会阻止血管收缩和血管紧张素Ⅱ，一升压剂，醛固酮分泌的影响，如通过选择性阻断血管平滑肌和肾上腺的血管紧张素II结合的组织中AT1受体。它的行动，因此，对血管紧张素Ⅱ的合成途径无关。
实际的原料药是azilsartan沙坦酯钾盐，也azilsartan kamedoxomil而闻名。这是水解成活性代谢物，azilsartan在胃肠道，因为它被吸收。 Azilsartan是高度蛋白结合血浆白蛋白，它经历了由CYP2C9的酶代谢的影响。这是清除肾脏和肝脏都机制。稳态水平达到用药后5天。目前还没有观察到血清钾，钠临床意义的变化。
临床试验：
七双盲随机研究，包括安慰剂对照和比较主动控制的研究从6周至6个月的时间，结果，已经证明了azilsartan的降压效果。作者：5941轻度，中度或重度高血压患者参与了研究。 Azilsartan，每日剂量在80毫克，在统计学上优于安慰剂和活性比较，门诊（槽测量）和24小时平均血压测量，两个6周的研究（门诊）（奥美沙坦和缬沙坦）。在一比较，就超过24周azilsartan缬沙坦的研究，观察到类似的结果。大部分的降压效果明显的头2个星期的治疗。
在一项研究中，要继续azilsartan或安慰剂治疗26周后患者的随机，azilsartan已显示出在长期治疗的持续和一致的降压效果。有没有反弹的影响后，突然停止azilsartan治疗观察。虽然azilsartan是有效的，不分种族，作为单一治疗的效果，在黑色的病人对像在其他效果有很大的一半。这种效果差，已观察到其他ARB类药物和血管紧张素转换酶抑制剂，以及，这是归因于肾素在这个人口普遍较低的水平。
法律分类：
接收
成人：
≥18岁：单药治疗，而不是卷的枯竭：80毫克，每日一次。容积枯竭（例如，伴随高剂量利尿剂）：最初40毫克，每日一次。
儿童：
<18年：不推荐。
警告/注意事项：
正确盐/容衰竭治疗开始前，或减少初始剂量;低血压监视器。严重瑞士法郎。肾动脉狭窄。肾功能不全（血清肌酐显示器）。妊娠（部件C在第一三个月。猫第二D和第三孕期，避免）。哺乳母亲：不推荐。
互动（补）：
可能是拮抗，肾毒性的NSAIDs potentiated，包括选择性COX - 2抑制剂（监察老人和/或体积耗尽肾功能，定期）。
不良反应（补）：
腹泻;罕见：体位性低血压，头晕，恶心，无力，疲劳，肌肉痉挛，咳嗽。
如何提供：
制表- 30，90
最后更新：
2011年4月7日
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