bsp; 51 ml (3)
90 27,0 ml (2) 36 ml (2) 54 ml (3)
95 28,5 ml (2) 38 ml (2) 57 ml (3)
100 30,0 ml (2) 40 ml (2) 60 ml (3)
Die rekonstituierte Lösung kann verdünnt werden mit:
9 mg/ml (0,9%ige) Natriumchloridlösung zur Infusion;
Ringerlaktatlösung zur intravenösen Infusion;
Ringerlaktatlösung mit 5%iger Glucoselösung zur intravenösen Infusion;
5%ige Glucoselösung in 0,45%iger Natriumchlorid-Lösung zur intravenösen Infusion;
5%ige Glucoselösung zur intravenösen Infusion;
5%ige Glucoselösung in 20 mEq Kaliumchlorid-Lösung zur intravenösen Infusion;
0,45%ige Natriumchloridlösung zur intravenösen Infusion;
5%ige Glucoselösung in 0,9%iger Natriumchloridlösung zur intravenösen Infusion.
Zur Kompatibilität von Vfend mit anderen als den oben genannten Infusionslösungen liegen wenige Informationen (siehe «Sonstige Hinweise; Inkompatibilitäten») vor.
Pulver zur Herstellung einer oralen Suspension
1. Leicht an die Flasche klopfen, um das Pulver aufzulockern.
2. Mit Hilfe des Messbechers 23 ml Wasser abmessen (bis zur Markierung). Das Wasser der Flasche zufügen. Mit dem Messbecher nochmals 23 ml Wasser abmessen und der Flasche zufügen. Dies ergibt ein verwendbares Volumen der Suspension von 70 ml.
3. Die verschlossene Flasche etwa 1 Minute kräftig schütteln.
4. Den kindersicheren Verschluss entfernen. Den Flaschenadapter in den Flaschenhals drücken.
5. Den Verschluss wieder aufschrauben.
6. Das Verfalldatum der rekonstituierten Suspension auf die Flaschenetikette schreiben (die Lagerdauer der rekonstituierten Suspension beträgt 14 Tage).
Gebrauchsanweisung: Die Flasche mit der rekonstituierten Suspension vor jeder Entnahme etwa 10 Sekunden kräftig schütteln.
Die rekonstituierte orale Vfend Suspension sollte nur mit der Applikationsspritze (für Zubereitungen zum Einnehmen), die in jeder Packung enthalten ist, verabreicht werden. Detailliertere Gebrauchsanweisungen sind der Packungsbeilage zu entnehmen.
Zulassungsnummer
55945, 56819, 55946 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG, Zürich.
Stand der Information
November 2010.
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