Dans quelques cas sévères, une hémodialyse, une hémofiltration ou une hémodiafiltration peut être nécessaire.

Grossesse - Allaitement
Il n'existe pas de données cliniques sur l'utilisation d'OLIMEL chez les femmes enceintes et qui allaitent. Le produit peut être envisagé, si cela est nécessaire, pendant la grossesse et l'allaitement en prenant en compte l'utilisation et les indications d'OLIMEL.

OLIMEL N9 : ses effets indésirables
Des effets indésirables potentiels peuvent résulter d'une utilisation non appropriée (par exemple, surdosage, vitesse de perfusion trop élevée) (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Surdosage).

Au début de la perfusion, si un symptôme anormal (sueurs, fièvre, frissons, céphalées, rashs cutanés, dyspnée) est constaté, la perfusion doit être immédiatement arrêtée.

Événements indésirables classés par systèmes d'organes, la fréquence étant définie comme rare (de >1/10000 à <1/1000) ou très rare (<1/10 000) :

Affections hématologiques et du système lymphatique
 Très rare : Thrombocytopénie
 
Affections du système immunitaire
 Rare : Hypersensibilité
 
Affections hépato-biliaires
 Très rare :

· Hépatomégalie,

· Ictère.
 
Investigations
 Très rare :

· Phosphatases alcalines sanguines augmentées,

· Transaminases augmentées,

· Bilirubine sanguine augmentée.

Syndrome de surcharge graisseuse (très rare):

Une diminution de la capacité à éliminer les lipides contenus dans OLIMEL peut provoquer un «syndrome de surcharge graisseuse» pouvant survenir en cas de surdosage ou au début d'une perfusion, même si les instructions ont été respectées, et s'accompagne d'une brusque altération de l'état clinique du patient. Il se caractérise par une hyperlipidémie, de la fièvre, une stéatose hépatique, une hépatomégalie, une anémie, une leucopénie, une thrombocytopénie, des troubles de la coagulation et un coma, nécessitant une hospitalisation. Tous ces symptômes sont généralement réversibles après l'arrêt de la perfusion de l'émulsion lipidique.