veren (> 95 %), hovedsageligt af CYP3A4 (80-90 %). In vitro forsøg har påpeget en potentiel risiko for, at cabazitaxel kan inhibere omsætningen af lægemidler, der er substrater for CYP3A. Kraftige CYP3A-induktorer eller -hæmmere kan påvirke plasmakoncentrationen af cabazitaxel. Prednison eller prednisolon administreret 10 mg dgl. påvirkede ikke cabazitaxels farmakokinetik.
Risikoen for interaktion med MRP-, PgP- og BCRP-substrater er fundet usandsynlig in vivo ved en dosis på 25 mg/m2.
Efter en 1 times i.v. [14C]-cabazitaxel-infusion ved 25 mg/m2 hos patienter blev ca. 80 % af den indgivne dosis elimineret inden for 2 uger. Cabazitaxel udskilles hovedsageligt som metabolitter i fæces. Renal udskillelse af cabazitaxel og metabolitter udgør mindre end 4 % af dosis (2,3 % som uændret lægemiddel i urinen).
Cabazitaxel havde en høj plasma-clearance på 48,5 l/time (26,4 l/time/m² for en patient med en median BSA på 1,84 m²) og en lang terminal halveringstid på 95 timer.
Indholdsstoffer
» Cabazitaxel konc. + solv. t. inf.opl. 60 mg/1,5 ml
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Varenummer Pakning
(BEGR) konc. + solv. t. inf.opl.60 mg/1,5 ml 508921
