|
ta;οφλέβια δόση σε νέους υγιείς εθελοντές. Ο εστέρας του tiotropium bromide δεν διασπάται ενζυµικά προς τα παράγωγα αλκοόλη (N-methylscopine) και οξύ (dithienylglycolic acid), τα οποία είναι ανενεργά στους µουσκαρινικούς υποδοχείς. In vitrο πειράµατα µε ανθρώπινα ηπατικά µικροσώµατα και ανθρώπινα ηπατικά κύτταρα υποδεικνύουν ότι κάποιο επιπλέον φάρµακο (< 20% της δόσης µετά από ενδοφλέβια χορήγηση) µεταβολίζεται από µε την εξαρτώµενη από το κυτόχρωµα P450 (CYP) οξείδωση και διαδοχική σύζευξη µε γλουταθειόνη προς µία ποικιλία µεταβολιτών της Φάσης ΙΙ. In vitro µελέτες σε ηπατικά µικροσώµατα αποκαλύπτουν ότι η ενζυ&mic |
