- L'héparine administrée à dose thérapeutique, provoque une libération transitoire de la lipoprotéine lipase plasmatique.

Ceci peut entraîner d'abord une augmentation de la lipolyse plasmatique suivie d'une diminution transitoire de la clairance en triglycérides.

- L'huile de soja renferme naturellement de la vitamine K1 qui pourrait avoir un effet sur la coagulation en particulier chez les patients traités avec des dérivés de la coumarine. Cette situation est rare en pratique mais dans ce cas il est recommandé d'effectuer une étroite surveillance des facteurs de coagulation chez les patients traités par de tels médicaments.

- Il n'existe aucune donnée montrant que les interactions mentionnées ci-dessus aient une quelconque conséquence clinique.

PERIKABIVEN : Ses incompatibilités
- Ne mélanger qu'avec des médicaments dont la compatibilité a été étudiée. Voir rubrique instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination.

- PERIKABIVEN ne doit pas être administré simultanément avec du sang ou des produits sanguins par la même tubulure de perfusion en raison d'un risque de pseudo-agglutination.

En cas de surdosage
- Voir effets indésirables "Syndrome de surcharge graisseuse".

- Nausées, vomissements et sudation excessive ont été observés lors de la perfusion d'acides aminés à des débits dépassant le débit maximal recommandé.

Si des symptômes de surcharge apparaissent, la perfusion doit être ralentie ou interrompue.

De plus, un surdosage peut entraîner une surcharge liquidienne, un déséquilibre de la balance hydro-électrolytique, une hyperglycémie et une hyperosmolarité.

- Dans les rares cas sévères, une hémofiltration ou une épuration extrarénale peuvent être nécessaires.

Grossesse - Allaitement
Aucune donnée permettant d'évaluer la sécurité de PERIKABIVEN chez la femme enceinte et lors de l'allaitement n'est disponible. Le prescripteur doit évaluer le rapport bénéfice/risque avant d'administrer PERIKABIVEN en cas de grossesse ou d'allaitement.

PERIKABIVEN : ses effets indésirables
- La perfusion de PERIKABIVEN peut entraîner une augmentation de la température corporelle (incidence < 3%) et, moins fréquemment, frissons, refroidissements et nausées/vomissements (incidence < 1%).

- Des augmentations transitoires des enzymes hépatiques sous nutrition parentérale ont aussi été rapportées.

- Comme pour toute solution hypertonique, des thrombophlébites peuvent apparaître dans le cas d'administration par veine périphérique.

- Les autres effets indésirables imputables aux constituants de PERIKABIVEN sont extrêmement rares.

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