tojas nurodė Jums nebegerti šių tablečių, prašom visas likusias tabletes grąžinti savo vaistininkui. Pasilikite jas tik tuomet, jei taip lieptų Jūsų gydytojas.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6.KITA INFORMACIJA
Leukeran sudėtis
Veiklioji medžiaga yra chlorambucilis. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje jo yra 2 mg.
Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, bevandenė laktozė, bevandenis koloidinis silicio oksidas, stearino rūgštis, hipromeliozė, titano oksidas, sintetinis geltonasis geležies oksidas, sintetinis raudonasis geležies oksidas ir makrogolis.
Leukeran išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tabletės dengtos ruda plėvele, apvalios; vienoje jų pusėje įspausta „GX EG3“, kitoje – „L“ žymė. Leukeran tiekiamas gintaro spalvos buteliukais, kurie uždengti nuo vaikų saugomais dangteliais, po 25 tabletes.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“
A. Goštauto g. 40A, LT-01112, Vilnius
Lietuva
Gamintojai
EXCELLA GmbH,
Nürnberger Strasse 12,
90537 Feucht,
Vokietija
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań, Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtoją.
UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“
A. Goštauto g. 40A
LT-01112 Vilnius
Tel. +370 5 264 90 00
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-03-18
Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
