Tyrimai
Kraujo serumo natrio, kalio, kalcio ir magnio koncentracija sumažėja atitinkamai 29%, 20%, 22% ir 29% pacientų. Kartu su Paraplatin papildomai elektrolitų nebuvo skiriama. Nuo sudėtinės chemoterapijos šių elektrolitų pokyčių nepadažnėjo.

Gauta spontaninių pranešimų apie ankstyvą hiponatremiją. Nors jos ryšis su Paraplatin neįrodytas, tačiau atsižvelgiant į kitus galinčius turėti įtakos veiksnius (diurezę, sutrikusį kvėpavimą, neoplaziją ir kt.), hiponatremija tikėtina, ypač pacientams, turintiems kitų rizikos veiksnių, pvz., kai kartu vartojama diuretikų. Paprastai natrio koncentracija sunormalėja paskyrus natrio ir apribojus vandens vartojimą.

Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai
Kepenų funkcijos sutrikimų, iš jų padidėję bendras bilirubinas kiekis (5% atvejų), SGOT (15% atvejų) ir šarminės fosfatazės (24% atvejų) koncentracija nustatyta pacientams, kurių pradiniai rodikliai buvo normalūs. Maždaug pusei pacientų šie buvo neryškūs ir laikini. Nedidelei grupei pacientų, kurie vartojo labai dideles Paraplatin dozes ir kuriems buvo atlikta autologinė kaulų čiulpų transplantacija, ryškiai padidėjo kepenų funkcijos rodikliai.

Imuninės sistemos sutrikimai
Padidėjęs jautrumas Paraplatin buvo 2% pacientų. Šių alerginių reakcijų išraiška ir baigtis panaši į kaip vartojant kitus platinos turinčius preparatus, t.y. bėrimas, dilgėlinė, eritema, niežulys, retai bronchų spazmas ir hipotenzija. Anafilaksinių reakcijų pasireiškia per kelias minutes nuo vaisto vartojimo pradžios. Padidėjusio jautrumo reakcijos sėkmingai buvo gydytos epinefrinu, kortikosteroidais ir antihistamininiais vaistais.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Vartojant jau registruotą vaistą, pranešta apie injekcijos vietos paraudimą, patinimą ir skausmą. Taip pat pasitaikė nekrozės atvejų vaistui patekus ne į kraujagyslę.

Kiti
Pasitaikė antrinės neoplazijos atvejų gydant keliais vaistais, tačiau jos ryšys su Paraplatin neaiškus. 5% ir mažiau pacientų būna gleivinės, kvėpavimo, širdies ir kraujagysli