VOTRIENT : ses indications
Votrient est indiqué en traitement de 1ère ligne des cancers du rein avancés (RCC) et chez les patients préalablement traités par des cytokines à un stade avancé de leur maladie.

VOTRIENT : pathologies pour lesquelles il peut-être prescrit
•Cancer du rein avancé 
Classe thérapeutique Cancérologie et hématologie
Principes actifs Pazopanib
Excipients Noyau du comprimé :Magnésium stéarate (E572),Cellulose microcristalline (E460),Povidone (E1201),Carboxyméthylamidon,Pelliculage :Hypromellose (E464),Fer oxyde (E172),Macrogol,Polysorbate 80,Titane dioxyde (E171)
Laboratoire Glaxosmithkline

VOTRIENT : sa posologie
Le traitement par Votrient doit être initié uniquement par un médecin expérimenté dans l'administration d'agents anticancéreux.

Adultes

La dose de pazopanib recommandée est de 800 mg une fois par jour.
Modifications de dose
La dose devra être ajustée par paliers de 200 mg en fonction de la tolérance individuelle au traitement afin de pouvoir gérer les effets indésirables. La dose de pazopanib ne devra pas excéder 800 mg.

Population pédiatrique

L'utilisation du pazopanib n'est pas recommandée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans en raison de l'insuffisance de données de sécurité et d'efficacité.
Sujets âgées

Les données concernant l'utilisation du pazopanib chez les patients âgés de 65 ans et plus sont limitées. Dans les études avec le pazopanib dans le RCC, globalement aucune différence cliniquement significative n'a été observée concernant la sécurité du pazopanib entre les sujets de plus de 65 ans et les plus jeunes. L'expérience clinique n'a pas mis en évidence de différence de réponses entre les patients âgés et les plus jeunes, cependant une plus grande sensibilité chez certains individus plus âgés ne peut être exclue.

Insuffisance rénale
Il est peu probable qu'une insuffisance rénale ait un effet cliniquement significatif sur la pharmacocinétique du pazopanib au vu de la faible excrétion rénale du pazopanib et de ses métabolites (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). Par conséquent, aucun ajustement posologique n'est requis chez les patients ayant une clairance de la créatinine supérieure à 30 ml/min. Il est conseillé d'être prudent chez les patients ayant une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min étant donné qu'aucune donnée n'est disponible avec le pazopanib dans cette population de patients.
Insuffisance hépatique

La sécurité et la pharmacocinétique du pazopanib chez les patients ayant une insuffisance hépatique n'ont pas été complètement établis (voir rubrique Mises en garde et préca