Hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, neutropeni.

Depression, synkope, hjerneødem.

Multiorgansvigt, sepsis, infektioner, hypersensitivitet.

Nedsat libido.

Conjunctivitis.
 
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger muligvis fra produktresumé.
Se » Antineoplastiske midler.
» Klassifikation - graviditet

Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger muligvis fra produktresumé.
På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.
» Klassifikation - amning

Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).

Håndtering og holdbarhed

Beregnet til intravenøs infusion efter fortynding.
Tilberedning af infusionsvæske: Den beregnede mængde infusionskoncentrat kan enten gives ufortyndet eller fortyndes med isotonisk natriumchlorid- eller glucose-infusionsvæske.
Forligelighed ved infusion: Må ikke blandes med andre infusionsvæsker eller tilsættes andre farmaka.
Holdbarhed: Infusionsvæsken (ufortyndet eller fortyndet) er kemisk holdbar i 24 timer opbevaret ved stuetemperatur, men bør anvendes umiddelbart.

Farmakodynamik

Cytotoksisk T-lymfocyt-associeret antigen 4 (CTLA-4) er en negativ regulator af T-celleaktivering. Ipilimumab potenserer T-cellerne ved specifikt at blokere CTLA-4’s hæmmende signal.

Farmakokinetik
Steady state nås efter 3. dosis ved dosisadministration 1 gang hver 3. uge. Gennemsnitlig halveringstid ca. 15 dage.

Indholdsstoffer
» Ipilimumab konc. t. inf.væ., opl. 5 mg/ml

Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Varenummer Pakning
 (BEGR) konc. t. inf.væ., opl.5 mg/ml 597433 10 ml
 
 (BEGR) konc. t. inf.væ., opl.5 mg/ml 199940 40 ml