δες/ml) και η παραµένουσα απόκριση ως ένα αρνητικό δείγµα ορού περίπου 6 µήνες µετά το τέλος της θεραπείας.
Πίνακας 8 Ιολογική απόκριση στον συνολικό πληθυσµό (συµπεριλαµβανοµένων κιρρωτικών και µη κιρρωτικών ασθενών)
Μελέτη NV15942
Μελέτη NV15801
Copegus 1.000/1.200mg
&
πεγκιντερφερόνη άλφα-2α
180 µικρογραµµάρια
(Ν=436)
48 εβδοµάδες
Copegus 1.000/1.200mg
&
Πεγκιντερφερόνη άλφα-2α
180 µικρογραµµάρια
(Ν=453)
48 εβδοµάδες
Ριµπαβιρίνη 1.000/1.200mg
&
Ιντερφερόνη
άλφα-2β
3 MIU
(Ν=444)
48 εβδοµάδες
Απόκριση στο τέλος της θεραπείας
68%
69%
52%
Συνολική παραµένουσα απόκριση
63%
54%
45%
*95% ∆ιάστηµα εµπιστοσύνης (CI) για διαφο&r
