θηκαν σε ασθενείς κατά την αγωγή µε Copegus σε συνδυασµό µε ιντερφερόνη άλφα-2α είναι ουσιαστικά οι ίδιες µε εκείνες κατά την αγωγή µε Copegus σε συνδυασµό µε πεγκιντερφερόνη άλφα-2α.
ΠΙΝΑΚΑΣ 6: Ανεπιθύµητες αντιδράσεις(ποσοστό εµφάνισης ≥10% σε Οποιαδήποτε οµάδα θεραπείας)
Copegus
800 mg
&
Πεγκιντερφερόνη
άλφα-2α
180 µικρογραµµάρια
(NV15942)
24 εβδοµάδες
Ν=207
Copegus
1.000 ή 1.200 mg
&
Πεγκιντερφερόνη
άλφα-2α
180 µικρογραµµάρια
(NV15801 +
NV15942)
48 εβδοµάδες
Ν=887
Οργανικό Σύστηµα
%
%
∆ιαταραχές του µεταβολισµού και της θρέψης
Ανορεξία
20%
27%
Ψυχιατρικές διαταραχές
Αϋπ&n
