|
;ή αγωγή (HAART) µπορεί να διατρέχουν αυξηµένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύµητων ενεργειών (πχ. γαλακτική οξέωση, περιφερική νευροπάθεια, παγκρεατίτιδα, έκπτωση της ηπατικής λειτουργίας σε ασθενείς µε HIV/HCV µε κίρρωση). Ως εκ τούτου, πρέπει να εφιστάται η προσοχή όταν προστίθενται πεγκιντερφερόνη άλφα-2α και Copegus σε αγωγή HAART (βλέπε.4.5 Αλληλεπιδράσεις µε άλλα φαρµακευτικά προϊόντα και άλλες µορφές αλληλεπίδρασης).
Εργαστηριακοί έλεγχοι: Πριν από την έναρξη της θεραπείας, πρέπει να διεξάγονται οι κλασικές αιµατολογικές εξετάσεις και βιοχηµικοί έλεγχοι (γενική αίµατ&omicr |
