ilon;φρικής λειτουργίας σε όλους τους ασθενείς πριν από την έναρξη του Copegus, κατά προτίµηση µε εκτίµηση της κάθαρσης κρεατινίνης. Στο συνιστώµενο δοσολογικό σχήµα διαπιστώθηκαν σηµαντικές αυξήσεις των συγκεντρώσεων της ριµπαβιρίνης στο πλάσµα σε ασθενείς µε κρεατινίνη ορού > 2 mg/dl ή µε κάθαρση κρεατινίνης < 50 ml/min. ∆εν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για την ασφάλεια και την αποτελεσµατικότητα του Copegus σε τέτοιους ασθενείς τα οποία να τεκµηριώνουν συστάσεις για προσαρµογές της δόσης. Η θεραπεία µε Copegus δεν θα πρέπει να ξεκινάει (ή να συνεχίζεται αν η νεφρική δυσλειτουργία & |