|
ma;κιντερφερόνης άλφα-2α και Copegus ήταν σηµαντικά πιο αποτελεσµατικός και από τον συνδυασµό ιντερφερόνης άλφα-2β µε ριµπαβιρίνη, καθώς και από τη µονοθεραπεία µε πεγκιντερφερόνη άλφα-2α. Η µελέτη NV15942 (1284 ασθενείς υπό αγωγή) σύγκρινε την αποτελεσµατικότητα αγωγής διάρκειας 24 εβδοµάδων µε αγωγή διάρκειας 48 εβδοµάδων και δόσης Copegus 800 mg µε δόση Copegus 1000/1200 mg. Για θεραπευτικά σχήµατα, διάρκεια της αγωγής και έκβαση της µελέτης βλέπε πίνακες 8 και 9. Η ιολογική απόκριση ορίστηκε ως µη ανιχνεύσιµο HCV RNA όπως µετρήθηκε µε το COBAS AMPLICORTM HCV Test, έκδοση 2.0 (όριο ανίχνευσης 100 αντίγραφα/ml ισοδύναµα µε 50 ∆ιεθνείς Μονά |
