|
; ή σε διακοπή της αγωγής. Η αιµόλυση είναι η καθορίζουσα τοξικότητα της θεραπείας µε ριµπαβιρίνη. Παρατηρήθηκε µείωση στα επίπεδα αιµοσφαιρίνης σε < 10g/dl σε ποσοστό µέχρι και 15% των ασθενών που έλαβαν αγωγή µε 1000/1200 χιλιοστόγραµµα Copegus σε συνδυασµό µε πεγκιντερφερόνη άλφα-2α για 48 εβδοµάδες και µέχρι και σε ποσοστό 19% των ασθενών σε συνδυασµό µε ιντερφερόνη άλφα-2α. Όταν χορηγήθηκε συνδυασµός 800 χιλιοστόγραµµων Copegus µε πεγκιντερφερόνη άλφα-2α για 24 εβδοµάδες, ποσοστό 3% των ασθενών είχε µία µείωση των επιπέδων της αιµοσφαιρίνης σε <10 g/dl. ∆εν αναµένεται οι ασθενείς να χρειαστ&epsi |
