p;
Copegus
800 mg
24 εβδοµάδες
&
Πεγκιντερφερόνη άλφα-2α
180 mcg
Copegus
1000/1200 mg
48 εβδοµάδες
&
Πεγκιντερφερόνη άλφα-2α
180 mcg
Σοβαρές ανεπιθύµητες ενέργειες
3%
11%
Αναιµία (αιµοσφαιρίνη <10g/dl)
3%
15%
Τροποποίηση δόσης ριµπαβιρίνης
19%
39%
Πρόωρες αποσύρσεις λόγω ανεπιθύµητων ενεργειών
4%
10%
Πρόωρες αποσύρσεις λόγω µη φυσιολογικών εργαστηριακών τιµών
1%
3%
Ο πίνακας 6 δείχνει τις συχνότερες ανεπιθύµητες ενέργειες που αναφέρθηκαν σε ποσοστό ≥ 10% των ασθενών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία µε Copegus και πεγκιντερφερόνη άλφα-2α ή ιντερφερόνη άλφα-2α. Οι ανεπιθύµητες ενέργειες που αναφέρ