lesquelles il peut-être prescrit
•Polyarthrite rhumatoïde active de l'adulte • Rhumatisme psoriasique
•Spondylarthrite ankylosante • Maladie de Crohn
•Psoriasis en plaques • Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
Classe thérapeutique Immunologie
Principes actifs Adalimumab
Excipients Mannitol (E421),Citrique acide (E330),Sodium citrate (E331),Phosphate monosodique,Phosphate disodique,Sodium chlorure,Polysorbate 80,Sodium hydroxyde (E524),Eau pour préparations injectables,Substrats d'origine :Protéines de hamster
Statut Médicament soumis à prescription médicale
Tx de remboursement SS 65 %
Laboratoire Abbott Laboratories Ltd
HUMIRA : sa posologie
Le traitement par Humira doit être instauré et supervisé par un médecin spécialiste qualifié en matière de diagnostic et de traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, du rhumatisme psoriasique, de la spondylarthrite ankylosante, de la maladie de Crohn ou du psoriasis. Une carte spéciale de surveillance sera remise aux patients traités par Humira.
Après une formation correcte à la technique d'injection, les patients peuvent s'auto-injecter Humira, si leur médecin l'estime possible, sous le couvert d'un suivi médical approprié.
Pendant le traitement par Humira, les autres traitements concomitants (tels que les corticoïdes et/ou immunomodulateurs) devront être optimisés.
Adultes
Polyarthrite rhumatoïde
Chez les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde, la posologie recommandée d'Humira est une dose unique de 40 mg d'adalimumab administrée toutes les deux semaines, par voie sous-cutanée. L'administration de méthotrexate doit être continuée pendant le traitement par Humira.
Les glucocorticoïdes, les salicylés, les anti-inflammatoires non stéroïdiens ou les antalgiques peuvent être poursuivis pendant le traitement par Humira. En ce qui concerne l'association aux autres médicaments anti-rhumatismaux de fond autres que le méthotrexate (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacodynamiques). En monothérapie, certains patients chez qui l'on observe une diminution de leur réponse à Humira, peuvent bénéficier d'une augmentation de la posologie à 40 mg d'adalimumab toutes les semaines.
Interruption du traitement
Il peut être nécessaire d'interrompre le traitement, par exemple avant une intervention chirurgicale ou en cas d'infection sévère. Les données disponibles suggèrent que la ré-introduction d'Humira après un arrêt de 70 jours ou plus entraîne une réponse clinique de même ampleur et un profil de tolérance similaire à celui observé avant l'interruption du traitement.
Rhumatisme psoriasique et spondylarthrite ankylosante
La posologie recommandée d&# |
