e después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Conservar protegido de la luz y de la humedad. No conservar a temperaturas superiores a 25ºC.
El nitrendipino es sensible a la luz, por ello se recomienda mantener los comprimidos en el blister dentro del envase original hasta el momento de la toma.
Este medicamento, conservado en su envase original y en condiciones normales de humedad y temperatura, tiene una caducidad de 60 meses.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de BAYPRESOL
El principio activo es nitrendipino. Cada comprimido contiene 20 mg de nitrendipino.
Los demás componentes son almidón de maíz, celulosa microcristalina, povidona, laurilsulfato de sodio, estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de BAYPRESOL son ranurados y de color amarillo claro. Se presenta en blísters conteniendo 30 comprimidos
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3 - 5
08970 Sant Joan Despí - Barcelona
Responsables de la fabricación
Bayer Schering Pharma AG
D-51368 Leverkusen
Alemania
Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.
Via delle Groane, 126
20024 Garbagnate Milanese
Italia
Este prospecto ha sido aprobado en marzo de 2010
Este medicamento también se encuentra disponible en baypresol:
• BAYPRESOL Comp. 20 mg env. con 500
