GEMCITABINA MYLAN Polvo para sol. para perfusión 1000 mg env(六)
emcitabina o a cualquier otro de los componentes de Gemcitabina Mylan .
- si está dando el pecho
Tenga especial cuidado con Gemcitabina Mylan
Antes de la primera perfusión, se extraerán muestras de sangre a fin de eva luar si su función hepática y renal es correcta. Igualmente, antes de cada perfusión se extraerán muestras de sangre a fin de eva luar si tiene suficientes glóbulos rojos para recibir Gemcitabina Mylan. Su médico puede decidir cambiar la dosis o retrasar el tratamiento dependiendo de su estado general y si sus recuentos de células sanguíneas son demasiado bajos. Se le sacarán muestras de sangre de forma periódica a fin de eva luar la función de su riñón e hígado.
Informe a su médico si:
- tiene o ha tenido anteriormente alguna enfermedad hepática, cardiaca o vascular.
- ha recibido recientemente, o va recibir radioterapia.
- se ha vacunado recientemente.
- presenta dificultades para respirar o se siente muy débil y muy pálido (puede ser un signo de fallo del riñón).
Se aconseja a los hombres que no decidan tener un hijo durante el tratamiento con Gemcitabina Mylan ni durante los 6 meses posteriores a éste. Si desea ser padre de un niño durante el tratamiento o los 6 meses posteriores a éste, pida consejo a su médico o farmacéutico. Puede solicitar información sobre la conservación de esperma antes de iniciar su tratamiento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico del hospital si toma o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluyendo vacunas y medicamentos obtenidos sin prescripción médica.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o piensa quedarse embarazada informe a su médico. Se debe evitar el uso de
Gemcitabina Mylan durante el embarazo. Su médico hablará con usted sobre el riesgo potencial de tomar
Gemcitabina Mylan durante el embarazo.
Informe a su médico si está dando el pecho.
Debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Gemcitabina Mylan.
Conducción y uso de máquinas
Gemcitabina Mylan puede provocar somnolencia, especialmente si ha consumido alcohol. Evite conducir o usar máquinas hasta que esté seguro de que el tratamiento con Gemcitabina Mylan no le produce somnolencia.
Información importante sobre alguno de los componentes de Gemcitabina Mylan
Gemcitabina Mylan 1000 mg contiene menos de 1 mmol de sodio en cada vial, por lo que es esencialmente un medicamento "libre de sodio".
3. CÓMO USAR G EMCITABINA MYLAN
La dosis usual de Gemcitabina Mylan es 1.000-1.250 mg por cada metro cuadrado de su superficie corporal. Se medirán su altura y peso para calcular el área de su cuerpo. Su médico usará esta superficie corporal para calcular la dosis correcta para usted. Esta dosis se puede ajustar o el tratamiento se puede retrasar dependiendo de su estado de salud general y los recuentos de sus células sanguíneas.
La frecuencia con la que recibe su perfusión de Gemcitabina Mylan depende del tipo de cáncer para el que está siendo tratado.
Un farmacéutico hospitalario o un médico habrán disu |
