d sobre el riesgo potencial de tomar
Gemcitabina Mylan durante el embarazo.
Informe a su médico si está dando el pecho.
Debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Gemcitabina Mylan.
Conducción y uso de máquinas
Gemcitabina Mylan puede provocar somnolencia, especialmente si ha consumido alcohol. Evite conducir o usar máquinas hasta que esté seguro de que el tratamiento con Gemcitabina Mylan no le produce somnolencia.
Información importante sobre alguno de los componentes de Gemcitabina Mylan
Gemcitabina Mylan 1000 mg contiene menos de 1 mmol de sodio en cada vial, por lo que es esencialmente un medicamento "libre de sodio".
3. CÓMO USAR G EMCITABINA MYLAN
La dosis usual de Gemcitabina Mylan es 1.000-1.250 mg por cada metro cuadrado de su superficie corporal. Se medirán su altura y peso para calcular el área de su cuerpo. Su médico usará esta superficie corporal para calcular la dosis correcta para usted. Esta dosis se puede ajustar o el tratamiento se puede retrasar dependiendo de su estado de salud general y los recuentos de sus células sanguíneas.
La frecuencia con la que recibe su perfusión de Gemcitabina Mylan depende del tipo de cáncer para el que está siendo tratado.
Un farmacéutico hospitalario o un médico habrán disuelto el polvo de Gemcitabina Mylan antes de que se lo administren.
Siempre recibirá Gemcitabina Mylan mediante perfusión en una de sus venas. La perfusión durará aproximadamente 30 minutos.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLE EFECTOS SECUNDARIOS
Al igual que todos los medicamentos, Gemcitabina Mylan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las frecuencias de los efectos adversos observados se definen como:
- muy frecuente, que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes tratados
- frecuente, que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados
- poco frecuente, que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados
- raro, que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados
- muy raro, que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados
- desconocido: esta frecuencia no puede ser estimada de los datos disponibles
Debe contactar con su médico inmediatamente si observa cualquiera de los siguientes efectos:
- Fiebre o infección (frecuente): si tiene una temperatura de 38ºC o más alta, sudoración u otros signos de infección (puesto que podría tener menos leucocitos de los normales, lo cual es muy frecuente).
- Frecuencia cardiaca irregular (arritmia) (frecuencia no conocida).
- Dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca (frecuente).
- Reacciones alérgicas: si presenta erupción cutánea (muy frecuente) / prurito (frecuente), o fiebre (muy frecuente).
- Cansancio, sensación de desvanecimiento, se queda fácilmente sin aliento o si está pálido (puesto que podría tener menos hemoglobina de lo normal, lo cual es muy frecuente).
- Sangrado de las encías, nariz o boca o cualquier sangrado que no se detenga, orina rojiza o rosada, hematomas inesperados (puesto que podría tener menos p |
