|
ga;ν θεραπείας και 24 εβδοµάδων παρακολούθησης, η εικόνα ασφάλειας του Pegasys στη χρόνια ηπατίτιδα Β, ήταν παρόµοια µε αυτή που έχει παρατηρηθεί στη χρόνια ηπατίτιδα C, παρόλο που η συχνότητα των αναφερόµενων ανεπιθύµητων αντιδράσεων ήταν αξιοσηµείωτα µικρότερη στη χρόνια ηπατίτιδα Β (βλ. Πίνακα 5). Ποσοστό ογδόντα οκτώ τοις εκατό (88%) των ασθενών που έλαβαν θεραπεία µε Pegasys εµφάνισαν ανεπιθύµητες αντιδράσεις, συγκριτικά µε ποσοστό 53% των ασθενών που έλαβαν λαµιβουδίνη στο συγκριτικό σκέλος, ενώ ποσοστό 6% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία µε Pegasys και 4% των ασθενών που έλαβαν λαµιβου&delta |
