ta;σπλατίνη)
Ναδίρ αιμοπεταλίων <50.000/mm3, ανεξάρτητα από το ναδίρ ANC 75% της προηγούμενης δόσης (για το ALIMTA και για τη σισπλατίνη)
Ναδίρ αιμοπεταλίων <50.000/mm3με αιμορραγίαα , ανεξάρτητα από το ναδίρ ANC 50% της προηγούμενης δόσης (και για τα δύο φάρμακα).
α Τα Κριτήρια αυτά είναι σύμφωνα με τα Συνήθη Κριτήρια Τοξικότητας (Common Toxicity Criteria - CTC ν2.0; NCI 1998) του National Cancer Institute, ορισμός του ≥CTC Βαθμού 2 Αιμορραγία.
Εάν οι ασθενείς εμφανίσουν μη αιματολογικές τοξικότητες≥Βαθμού 3 (εκτόςτηςνευροτοξικότητας), η χορήγηση του ALIMTA πρέπει να διακοπεί και να καθυστερήσει, έως την υποχώρηση αυτών, σε τιμή μικρότερη ή ίση με την τιμή προ της χορήγησης χημει&omi
