|
ion, n = 862) ανταποκρίθηκε στο πρωτεύον τελικό σημείο της μελέτηςκαι έδειξεπαρόμοια κλινική αποτελεσματικότητα με τη θεραπεία με γεμσιταβίνη και σισπλατίνη (ΙΤΤ, n = 863) όσον αφορά την συνολική επιβίωση (προσαρμοσμένος σχετικόςκίνδυνος 0.94; 95% CI 0.84-1.05). Όλοιοι ασθενείς που συμπεριλήφθησαν σε αυτή τημελέτη είχαν κατάσταση ικανότηταςκατά ECOG (ECOG performance status) PS 0 ή 1. Η αρχική ανάλυση για την μέτρηση της αποτελεσματικότηταςβασίστηκε στονπληθυσμό ITT. Οι αναλύσεις ευαισθησίας των κύριων τελικών σημείων αποτελεσματικότηταςαξιολογήθηκαν επίσης στον Protocol Qualified (PQ) πληθυσμό. Οι αναλύσειςαποτελεσματικότη& |
