; σισπλατίνης (mg/m2)
0 – 1 100% της προηγούμενης δόσης 100% της προηγούμενης δόσης
2 100% της προηγούμενης δόσης 50% της προηγούμενης δόσης
α ΣυνήθηΚριτήρια Τοξικότητας (Common Toxicity Criteria - CTC ν2.0; NCI 1998) του National
Cancer Institute
Η θεραπεία με ALIMTA πρέπει ναδιακοπεί εάν ο ασθενής εμφανίσει οποιαδήποτε αιματολογική ή μη-αιματολογική τοξικότητα Βαθμού 3 ή 4 έπειτα από 2 μειώσεις της χορηγούμενης δόσηςή άμεσα εάν παρατηρηθεί νευροτοξικότητα Βαθμού 3 ή 4.
Ηλικιωμένοι ασθενείς: Στις κλινικές μελέτεςδεν παρατηρήθηκαν ενδείξειςαυξημένου κινδύνου εμφάνισηςανεπιθύμητων ενεργειών σε ασθενείς ηλικίας 65 ετών ή μεγαλύτερης, συγ&