iota;νικά σημαντικές διαφοροποιήσειςανάμεσα στις δύο ιστολογικές υποομάδες, όσον αφορά το προφίλ ασφάλειας του ALIMTA σε συνδυασμό με τη σισπλατίνη. Οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με ALIMTA και σισπλατίνη χρειάστηκαν λιγότερες μεταγγίσεις (16,4% έναντι 28,9%, p<0.001), λιγότερες μεταγγίσεις ερυθροκυττάρων, (16,1% έναντι 27,3%, p<0.001) καιλιγότερεςμεταγγίσεις αιμοπεταλίων (1,8% έναντι 4,5%, p=0.002). Επιπρόσθετα, χρειάστηκαν μικρότερη ποσότητα ερυθροποιητίνης/δαρβεποετίνης (10,4% έναντι 18,1%, p<0.001), G- CSF/GM-CSF (3,1% έναντι 6,1%, p=0.004), και σκευάσματασιδήρου (4,3% έναντι 7,0%, p=0.021).
5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Οιφαρμακοκινητικέςιδιότητες της πεμ&e |