|
f;των 8,3 μηνών, για τουςασθενείς που έλαβαν θεραπεία με ALIMTA (ΙΤΤ-Intent to Treat Population, n = 283) καιτων 7,9 μηνών για τους ασθενείςπου έλαβαν ντοσεταξέλη (ΙΤΤ, n = 288). Ανάλυση τηςεπίδρασης του ιστολογικού τύπουτουμη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC) στο αποτέλεσμα της θεραπείας στη συνολική επιβίωση, έδειξε υπεροχή του ALIMTA έναντι τηςντοσεταξέλης σε ασθενείς με μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC), εκτός των περιπτώσεων που τα πλακώδη κύτταρα κυριαρχούσαν ιστολογικά (n=399, 9,3 έναντι 8,0 μήνες, προσαρμοσμένος σχετικός κίνδυνος HR = 0.78 95% CI = 0 61-1.00, p = 0,047) και υπεροχή τηςντοσεταξέληςόταν τα πλακώδη κύτταρα κ&upsilo |
