sigma;ε ≥ 1.500 κύτταρα/mm3 και ο αριθμόςτωναιμοπεταλίων να επανέλθει σε ≥ 100.000 κύτταρα/mm3. Οι μειώσειςτης δόσηςγια τουςεπόμενουςκύκλους χορήγησης γίνονται με βάση το ναδίρ του ANC, του αριθμού των αιμοπεταλίων και της μέγιστηςμηαιματολογικήςτοξικότητας, όπως παρατηρήθηκαν στον προηγούμενο κύκλο χορήγησης (βλέπε παράγραφο 4.2).
Μικρότερη τοξικότητακαθώς και μείωση των αιματολογικών και των μη-αιματολογικών τοξικοτήτων Βαθμού 3/4, όπως ουδετεροπενία, εμπύρετη ουδετεροπενία και λοίμωξη με ουδετεροπενίαΒαθμού 3 ή 4 παρατηρήθηκε όταν χορηγήθηκε, πριν από τηχημειοθεραπεία, &alph
