θεραπεία ή σε συνδυασμένη θεραπεία) ΚΑΙ τη σισπλατίνη -Αιματολογικές τοξικότητες
Ναδίρ ANC < 500/mm3και ναδίρ αιμοπεταλίων ≥ 50.000 /mm3 75% της προηγούμενης δόσης (για το ALIMTA και για τη σισπλατίνη).
Ναδίρ αιμοπεταλίων <50.000/mm3, ανεξάρτητα από το ναδίρ ANC 75% της προηγούμενης δόσης (για το ALIMTA και για τη σισπλατίνη).
Ναδίρ αιμοπεταλίων <50.000/mm3με αιμορραγίαα , ανεξάρτητα από το ναδίρ ANC 50% της προηγούμενης δόσης (και για τα δύο φάρμακα).
α Τα Κριτήρια αυτά είναι σύμφωνα με τα Συνήθη Κριτήρια Τοξικότητας (Common Toxicity Criteria - CTC ν2.0; NCI 1998) του National Cancer Institute, ορισμός του ≥CTC Βαθμού 2 Αιμορραγία.
Εάν οι ασθενείς εμφανίσουν μη-αιματολογικές τοξικότητες ≥ Βαθμού 3 (
