Verapamilis
Absorbcija
Absorbuojama beveik 90 % išgerto verapamilio. Vidutinis bioprieinamumas yra tik 22 %, kadangi didelė dozės dalis metabolizuojama pirmo prasiskverbimo per kepenis metu. Jis gali būti labai įvairus (1035 %). Vidutinis bioprieinamumas po kartotinių dozių gali padidėti iki 30 %.

Maistas verapamilio bioprieinamumo neveikia.

Pasiskirstymas ir biotransformacija
Vidutinis laikas iki didžiausios koncentracijos plazmoje yra 4 val. Didžiausia norverapamilio koncentracija kraujo plazmoje susidaro praėjus maždaug 6 valandoms po dozės pavartojimo.
Pusiausvyrinė koncentracija kraujo plazmoje, vartojant vaistą vieną kartą per parą, susidaro po 34 dienų.
Apie 90 % verapamilio jungiasi su kraujo plazmos baltymais.

Išsiskyrimas
Vidutinis eliminacijos pusperiodis po kartotinio vaisto vartojimo yra 8 val. 34 % dozės išsiskiria pro inkstus nepakitusio vaisto pavidalu. Metabolitų išsiskiria su šlapimu (70 %) ir išmatomis (16 %). Norverapamilis yra vienas iš 12 metabolitų, identifikuotų šlapime, jo farmakologinis aktyvumas sudaro 1012 % verapamilio aktyvumo ir 6 % išskiriamo vaisto. Pastovios būsenos norverapamilio ir verapamilio koncentracijos kraujo plazmoje esti panašios. Verapamilio farmakokinetika nepriklauso nuo sutrikusios inkstų funkcijos.

Verapamilio bioprieinamumas ir eliminacijos pusperiodis padidėja pacientams, kuriems yra kepenų cirozė. Tačiau tiems, kuriems yra kompensuotas kepenų funkcijos sutrikimas, verapamilio kinetika nekinta. Verapamilio išsiskyrimas nepriklauso nuo inkstų funkcijos.

Trandolaprilis
Absorbcija
Išgertas trandolaprilis greitai absorbuojasi. Absorbuojasi 4060 % vaisto, maistas absorbcijos neveikia.

Didžiausia koncentracija susidaro maždaug per 30 min.

Pasiskirstymas ir biotransformacija
Trandolaprilis labai greitai išnyksta iš plazmos, jo eliminacijos pusperiodis yra mažesnis kaip 1 val.

Trandolaprilis hidrolizuojamas plazmoje ir susidaro trandolaprilatas, specifinis angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorius. Trandolaprilato kiekis nepriklauso nuo maisto.

Didžiausia trandolaprilato koncentracija plazmoje susidaro per 46 val.
Daugiau kaip 80 % trandolaprilato jungiasi su plazmos baltymais. Trandolaprilatui būdingas didelis afinitetas jungtis su AKF; tai yra įsotinamasis procesas. Didžioji cirkuliuojančio trandolaprilato dalis jungiasi su albuminu; tai neįsotinamasis procesas. Sveikiems savanoriams, taip pat jaunesniems ir vyresniems hipertenzija sergantiems asmenims pastovi būsena po kartotinių dozių vartojimo pasiekiama maždaug po 4 dienų.
Efektyvus pusperiodis, apskaičiuotas pagal akumuliaciją, yra 1624 val.

Išsiskyrimas
1015 % pavartotos trandolaprilio dozės išsiskiria nepakitusio trandolaprilato pavidalu. Išgėrus radioaktyviuoju atomu pažymėto trandolaprilio, apie 33 % radioaktyvumo aptinkama šlapime ir 66 % - išmatose.

Trandolaprilato inkstų klirens